Aktualności
Wiadomości firmowe
07 2026-01 Uczestnicy zostali pogrupowani w celu przeprowadzenia testu klinicznego czterowalentnej skoniugowanej szczepionki przeciw meningokokom (MCV4) — kolejnego kluczowego produktu szczepionki AIM
Inny kluczowy produkt — czterowalentna skoniugowana szczepionka przeciw meningokokom (MCV4) została opracowana niezależnie przez firmę AIM Vaccine. 15 marca w Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób Yanshan w prowincji Yunnan oficjalnie przeprowadzono test kliniczny i zebrano powiązane osoby.
07 2026-01 Dane kliniczne fazy II dotyczące mRNA AIM są imponujące i znacząco skuteczne w przypadku leku Omicron
Dane z badania klinicznego II fazy mRNA (LVRNA009) skierowanego przeciwko Covid-19 – opracowanego niezależnie przez AIM Vaccine, są powszechnie znane. Żywe przeciwciała neutralizujące wirusa zbadane przez Instytut Wirusologii w Wuhan, CAS wykazały, że średnia geometryczna miana (GMT) żywych przeciwciał neutralizujących wirusa 14 dni po pełnym szczepieniu mRNA wyniosła 994,9 w grupie dorosłych otrzymujących średnią dawkę i 1405,7 w grupie dorosłych otrzymujących dużą dawkę. Liczby te dowodzą, że mRNA ma dość silną immunogenność. mRNA (LVRNA009), jedna z najwcześniejszych szczepionek przeciwko Covid-19, która uzyskała pozwolenie na badania kliniczne, zajmuje pierwsze miejsce w postępie klinicznym. Jest znacznie lepszy od swoich odpowiedników pod względem efektów klinicznych.
07 2026-01 AIM Vaccine publikuje najnowsze dane przedkliniczne dotyczące szczepionki mRNA przeciwko wściekliźnie w „szczepionkach npj”: potrzebne są tylko dwie dawki, aby zapewnić 100% bezpieczną i skuteczną ochronę immunologiczną
Wiceprezes i dyrektor ds. badań Zhang Fan oraz dyrektor generalny AIM Lifanda Peng Yucai opublikował niedawno w międzynarodowym, autorytatywnym czasopiśmie akademickim „npj Vaccines” dane z badań przedklinicznych dotyczących mRNA szczepionki przeciwko wściekliźnie LVRNA001: Do zapewnienia 100% bezpiecznej i skutecznej ochrony immunologicznej wystarczą tylko dwa szczepienia. Położyło to solidne podstawy pod kolejny etap badań nad szczepionkami mRNA przeciwko wściekliźnie ludzkiej.
07 2026-01 Odporność humoralna i komórkowa szczepionki Mrna Rsv była znacznie wyższa niż odporność produktów dostępnych na rynku międzynarodowym, zgłoszonych do badań klinicznych w USA.
Zgodnie z ustaloną strategią korporacyjną Grupa proaktywnie wspiera rozwój rurociągów produktów szczepionkowych i wykorzystuje zalety platformy technologicznej mRNA w celu przyspieszenia badań i rozwoju produktów serii szczepionek mRNA poprzez ciągłe innowacje technologiczne. Wniosek o dopuszczenie do badań klinicznych szczepionek mRNA RSV (syncytialny wirus oddechowy) został niedawno złożony do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków („FDA”).