Chętnie podzielimy się z Państwem wynikami naszej pracy, aktualnościami z firmy, a także przedstawimy aktualne wydarzenia oraz warunki przyjmowania i usuwania personelu.
Inny kluczowy produkt — czterowalentna skoniugowana szczepionka przeciw meningokokom (MCV4) została opracowana niezależnie przez firmę AIM Vaccine. 15 marca w Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób Yanshan w prowincji Yunnan oficjalnie przeprowadzono test kliniczny i zebrano powiązane osoby.
Dane z badania klinicznego II fazy mRNA (LVRNA009) skierowanego przeciwko Covid-19 – opracowanego niezależnie przez AIM Vaccine, są powszechnie znane. Żywe przeciwciała neutralizujące wirusa zbadane przez Instytut Wirusologii w Wuhan, CAS wykazały, że średnia geometryczna miana (GMT) żywych przeciwciał neutralizujących wirusa 14 dni po pełnym szczepieniu mRNA wyniosła 994,9 w grupie dorosłych otrzymujących średnią dawkę i 1405,7 w grupie dorosłych otrzymujących dużą dawkę. Liczby te dowodzą, że mRNA ma dość silną immunogenność. mRNA (LVRNA009), jedna z najwcześniejszych szczepionek przeciwko Covid-19, która uzyskała pozwolenie na badania kliniczne, zajmuje pierwsze miejsce w postępie klinicznym. Jest znacznie lepszy od swoich odpowiedników pod względem efektów klinicznych.
Wiceprezes i dyrektor ds. badań Zhang Fan oraz dyrektor generalny AIM Lifanda Peng Yucai opublikował niedawno w międzynarodowym, autorytatywnym czasopiśmie akademickim „npj Vaccines” dane z badań przedklinicznych dotyczących mRNA szczepionki przeciwko wściekliźnie LVRNA001: Do zapewnienia 100% bezpiecznej i skutecznej ochrony immunologicznej wystarczą tylko dwa szczepienia. Położyło to solidne podstawy pod kolejny etap badań nad szczepionkami mRNA przeciwko wściekliźnie ludzkiej.
Zgodnie z ustaloną strategią korporacyjną Grupa proaktywnie wspiera rozwój rurociągów produktów szczepionkowych i wykorzystuje zalety platformy technologicznej mRNA w celu przyspieszenia badań i rozwoju produktów serii szczepionek mRNA poprzez ciągłe innowacje technologiczne. Wniosek o dopuszczenie do badań klinicznych szczepionek mRNA RSV (syncytialny wirus oddechowy) został niedawno złożony do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków („FDA”).
Wirusowe zapalenie wątroby pozostaje jednym z najważniejszych wyzwań w zakresie zdrowia publicznego na całym świecie, a szczepienia w dalszym ciągu stanowią najskuteczniejszą strategię zapobiegania zakażeniom, ograniczania przenoszenia i ochrony bezbronnych populacji. Komórki diploidalne inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A stanowią dobrze ugruntowaną opcję immunizacji opartą na latach badań wirusologicznych, technologii hodowli komórkowych i monitorowaniu bezpieczeństwa klinicznego.
Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B pozostaje wiodącym światowym kryzysem zdrowia publicznego, który powoduje nieodwracalne uszkodzenie wątroby i wysoką śmiertelność we wszystkich grupach wiekowych. W tym artykule omówiono podstawowe korzyści techniczne, kliniczne i dla zdrowia publicznego, jakie zapewnia rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B Hansenula Polymorpha, wraz z analizą porównawczą z tradycyjnymi platformami szczepionek drożdżowych i kultur komórkowych. Bada długoterminowe dane dotyczące immunogenności, ujednolicone harmonogramy szczepień, profile bezpieczeństwa i wartość zapobiegania chorobom w całej populacji, koncentrując się na pierwotnej interwencji w przypadku raka wątroby bez komercyjnych wskaźników finansowych.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności